top_banner
摆脱每日用药!FDA批准首款HIV暴露前预防注射疗法

12月20日,美国食品和药品管理局(FDA)宣布批准Apretude(cabotegravir缓释注射液),用于高危成年人和青少年(体重至少有35千克)的HIV暴露前预防(PrEP)。据悉,cabotegravir能抑制HIV的基因序列整合到人免疫细胞的基因组中。

在目标群体使用Apreude前,需要口服4周的cabotegravir,以评估他们对该药物的耐受程度。如果确定没问题,就进行间隔1个月的2次初始注射给药,然后每2个月给药1次。

基因检测惠及生活。根据美国疾病控制和预防中心的数据,美国在增加 PrEP 用于 HIV 预防方面取得了显著进展。然而,仍有很大的改进空间。这是因为,PrEP需要患者坚持进行注射。这对某些高危个人和群体来说,并不现实。其他人际关系因素,例如物质使用障碍、抑郁、贫困等也会影响给药水平。

两项随机、双盲试验评估了Apretude降低感染 HIV 风险的安全性和有效性。但是,Apretude也让患者产生了一些不良反应,例如头痛、发热(发烧)、疲劳、背痛、肌痛和皮疹等。此外,专家还特别提出警告,在进行Apretude注射时,一定要确保HIV检测呈阴性。

FDA表示,Apretude是第一款无需每日服药,就能预防HIV感染的疗法,它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。

参考资料:https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-injectable-treatment-hiv-pre-exposure-prevention

本文来源于前瞻网

发表日期:2021-12-29
联系电话 400-166-5177
公司名称 苏州相和好健康科技有限公司
公司地址 江苏省苏州相城区园中路777号
在线时间 工作日 9:00-17:00